Synthesis de alkyl polyglycoside carbonates

Chaidh carbonatan polyglycoside alcyl ullachadh le bhith a’ transesterification de alkyl monoglycosides le diethyl carbonate (Figear 4). Airson measgachadh mionaideach de na reactants, tha e air a bhith na bhuannachd a bhith a 'cleachdadh barrachd diethyl carbonate gus am bi e a' frithealadh an dà chuid mar phàirt transesterification agus mar solvent. Tha 2Mole-% de fhuasgladh sodium hydroxide 50% air a chur ris a 'mheasgachadh seo le gluasad timcheall air 120 ℃. Tha cus de diethyl carbonate air a tharraing dheth ann am falamh. Fo na cumhaichean ath-bhualadh sin, tha e nas fheàrr aon bhuidheann hydroxyl a bhith air a esterified. An co-mheas de dh’ educt a tha air fhàgail gu toraidhean ann an 1: 2.5: 1 (monoglycoside: Monocarbonate: Polycarbonate).

A bharrachd air monocarbonate, tha toraidhean le ìre àrd de dh’ ionadachadh cuideachd air an cruthachadh san ath-bhualadh seo. Faodar smachd a chumail air an ìre de chur-ris carbonate le bhith a’ stiùireadh an fhreagairt gu sgileil. Airson C₁₂ monoglycoside, gheibhear cuairteachadh de mono-, di- agus tricarbonate de 7: 3: 1 fo na cumhaichean freagairt a tha dìreach air am mìneachadh (Figear 5). Ma thèid an ùine ath-bhualadh àrdachadh gu 7 uairean agus ma thèid 2 moles de ethanol a tharraing dheth san ùine sin, is e C am prìomh toradh₁₂ dicarbonate monoglycoside. Ma thèid a mheudachadh gu 10 uairean agus gu bheil 3moles de ethanol air an tarraing dheth, is e am prìomh toradh a gheibhear aig a’ cheann thall an tricarbonate. Mar sin faodar an ìre de chur-ris carbonate agus mar sin an cothromachadh hydrophilic / lipophilic den todhar alkyl polyglycoside atharrachadh gu h-iomchaidh le atharrachadh air an ùine ath-bhualadh agus an tomhas grùdaireachd.